AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO

COVID-19: cómo EMA acelera el apoyo al desarrollo y la aprobación de medicamentos y vacunas

A medida que los investigadores compiten por desarrollar vacunas y terapias contra COVID-19, EMA ha publicado una descripción general de cómo la Agencia acelerará sus procedimientos reglamentarios para que las autorizaciones de comercialización de medicamentos relacionados con COVID-19 seguros, efectivos y de alta calidad puedan otorgarse tan pronto como sea posible. posible. Los procedimientos rápidos que se describen en el ícono PDF, el inventario puede acelerar cada paso de la vía reguladora de un medicamento y la Agencia está totalmente movilizada para entregar estas evaluaciones rápidas en los plazos más cortos posibles al tiempo que garantiza la obtención de opiniones científicas sólidas.

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Fuente: Agencia Europea del Medicamento