PARLAMENTO EUROPEO

Asunto: cannabis medicinal

Pregunta con solicitud de respuesta escrita a la Comisión Miriam Dalli

Según la Organización Mundial de la Salud, ‘En los humanos, el CBD no exhibe efectos indicativos de ningún potencial de abuso o dependencia. Hasta la fecha, no hay evidencia de problemas relacionados con la salud pública asociados con el uso de CBD puro ". De hecho, el CBD (cannabidiol) se ha utilizado para aliviar problemas de salud como el insomnio, la ansiedad y el dolor crónico.
Un solicitante que tiene la intención de colocar CBD en el mercado en Europa debe presentar una solicitud a la Comisión, que luego la pasa a la EFSA.

1 ¿Cuántas solicitudes se han presentado hasta ahora?

2 ¿Cuál es el cronograma para tales aplicaciones?

3 ¿Considerará la Comisión realizar una revisión de sus nuevas autorizaciones alimentarias para productos de CBD en la UE?

RESPUESTA

1. Hasta la fecha, la Comisión ha recibido más de 40 solicitudes de productos de cannabidiol (CBD) en virtud del Reglamento (UE) 2015/2283 sobre nuevos alimentos.

2. Si las solicitudes cumplen los criterios de validez, la Comisión puede solicitar un dictamen sobre la inocuidad de los nuevos alimentos a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA). La EFSA debe adoptar su opinión dentro de los nueve meses a partir de la fecha de recepción de una solicitud válida. Este período de tiempo se puede extender cuando la EFSA solicita información adicional.

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Fuente: Parlamento Europeo