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Agencia Europea del Medicamento
Aumento de la capacidad de fabricación de Vaxzevria (anteriormente Vacuna contra el COVID-19 AstraZeneca)
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado una ampliación de la fabricación de Vaxzevria (anteriormente, la vacuna COVID-19 AstraZeneca). Un sitio de fabricación existente operado por Universal Farma en Guadalajara, España, agregará una segunda línea de llenado para el producto terminado.
Se espera que este cambio respalde el suministro continuo de Vaxzevria, incluso para donaciones a terceros países a través de la iniciativa COVID-19 Vaccines Global Access (COVAX).
Esta recomendación no requiere una decisión de la Comisión Europea y el cambio puede ser operativo de inmediato.
Fuente: EMA
