AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO
La red reguladora europea de medicamentos adopta un estándar común de la UE para la información electrónica sobre productos.
La Red Europea de Regulación de Medicamentos ha adoptado un Estándar Común para la información electrónica del producto (ePI) sobre medicamentos en la Unión Europea (UE). Esto allanará el camino para una mayor difusión de información imparcial y actualizada sobre todos los medicamentos disponibles para los pacientes en la UE a través de una gama cada vez mayor de canales electrónicos.
La información del producto (PI) de un medicamento incluye el prospecto para los pacientes y el resumen de las características del producto (SmPC) para los profesionales sanitarios. Estos documentos acompañan a todos los medicamentos autorizados en la UE y explican cómo se debe usar y prescribir.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
