Agilizar el desarrollo y la evaluación de medicamentos biosimilares

La Agencia Europea de Medicamentos está estudiando mejoras en el desarrollo y la evaluación de los medicamentos biosimilares, manteniendo al mismo tiempo las estrictas normas de seguridad de la Unión Europea. Con más de dos décadas de experiencia en la evaluación de medicamentos biosimilares, la AEM prevé que este enfoque mejorará el acceso de los pacientes de la UE a los biosimilares y garantizará que Europa sea un mercado atractivo para desarrollar estos tratamientos.

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Fuente: Agencia Europea de Medicamentos