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Comisión Europea

Reglamento sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro: Normas más estrictas para la introducción de pruebas médicas en el mercado de la Unión

El Reglamento sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro es aplicable desde el 26 de mayo. Anna-Eva Ampelas, jefa de la Unidad de Productos Sanitarios y Evaluación de las Tecnologías Sanitarias de la DG SANTE, habla de las implicaciones de esta nueva norma para las partes interesadas y los ciudadanos.

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Fuente: Comisión Europea