Comisión Europea
Unión Europea de la Salud: un papel más fuerte para la Agencia Europea de Medicamentos
El pasado 25 de enero, como parte del trabajo en curso para construir una Unión Europea de la Salud fuerte, el Consejo ha adoptado el Reglamento que revisa el mandato de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dando un paso importante hacia el refuerzo de la EMA en la preparación y gestión de crisis para medicamentos. productos y dispositivos médicos. Las nuevas reglas permitirán a la Agencia monitorear de cerca y mitigar la escasez de medicamentos y dispositivos médicos durante eventos importantes y emergencias de salud pública y facilitar una aprobación más rápida de medicamentos que podrían tratar o prevenir una enfermedad que causa una crisis de salud pública. La adopción de un mandato más fuerte para EMA es parte del paquete de la Unión Europea de la Salud propuesto por la Comisión en noviembre de 2020.
Fuente: EMA
