La Comisión simplifica las instrucciones de uso de los productos sanitarios para seguir digitalizando los sistemas sanitarios
La Comisión Europea ha presentado hoy un nuevo reglamento que permitirá a los profesionales sanitarios recibir las instrucciones de uso de los dispositivos médicos en formato electrónico, en lugar de únicamente en papel. Aunque seguirá siendo posible solicitar versiones impresas, esta medida forma parte de los esfuerzos de la Comisión por modernizar la atención sanitaria, fomentar la sostenibilidad ambiental y reducir la carga financiera y administrativa para los fabricantes. La iniciativa ha recibido un amplio respaldo por parte de profesionales e industria. Además, la Comisión adoptará próximamente decisiones adicionales para mejorar el marco regulador de los dispositivos médicos, incluyendo la creación de un panel de expertos y una evaluación legislativa cuyo resultado se presentará en diciembre.
Fuente: Comisión Europea
