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La EMA confirma la recomendación de no renovar la autorización del medicamento para el mieloma múltiple Blenrep
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha confirmado su recomendación inicial de no renovar la autorización de comercialización condicional de Blenrep (belantamab mafodotin) porque los datos recientes no confirmaban su eficacia; Por lo tanto, se considera que los beneficios de Blenrep ya no superan sus riesgos.
Fuente: Agencia Europea del Medicamento
