Medicamentos para uso humano en 2025

En 2025, la Agencia Europea de Medicamentos recomendó la autorización de 104 medicamentos de uso humano, incluidos 38 con nuevas sustancias activas que suponen avances relevantes para la innovación y la salud pública en la UE. Entre ellos figuran tratamientos pioneros para enfermedades raras, diabetes tipo 1, depresión posparto y nuevas terapias génicas, así como un importante número de biosimilares que contribuyen a ampliar el acceso y la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. El informe también destaca el papel continuo de la EMA y de los Estados miembros en la vigilancia de la seguridad y la eficacia de los medicamentos una vez autorizados.

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Fuente: Agencia Europea del Medicamento