Una vía para incluir mejor las perspectivas de los pacientes en la regulación de los medicamentos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un borrador de documento de reflexión sobre los datos de experiencia del paciente, abierto a consulta pública. Estos datos recogen directamente las vivencias, preferencias y prioridades de los pacientes respecto a los tratamientos y sus resultados, sin interpretación externa. La iniciativa busca integrar de forma sistemática estas perspectivas en el desarrollo y la evaluación de medicamentos, complementando la evidencia científica tradicional y orientando las decisiones regulatorias hacia los aspectos que más importan a los pacientes.

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Fuente: Agencia Europea del Medicamento