La Comisión autoriza un medicamento para tratar la depresión posparto

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en la UE de zuranolona, el primer medicamento específico para tratar la depresión posparto (DPP). Esta condición de salud mental puede afectar a mujeres tras el parto y se caracteriza por tristeza persistente, ansiedad, fatiga y dificultades para desenvolverse, con impacto negativo tanto en la madre como en el bebé. La decisión se basa en la evaluación positiva de la EMA, que confirmó que el fármaco reduce los síntomas depresivos en solo dos semanas de tratamiento. El medicamento, sujeto a prescripción médica, puede provocar efectos secundarios, no debe utilizarse durante el embarazo y no se recomienda durante la lactancia.

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Fuente: Comisión Europea