La EMA y la FDA establecen principios comunes para la IA en el desarrollo de medicamentos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la FDA de Estados Unidos han acordado diez principios comunes para el uso responsable de la inteligencia artificial a lo largo del ciclo de vida de los medicamentos, desde la investigación y los ensayos clínicos hasta la fabricación y la farmacovigilancia. Estos principios ofrecen una orientación general para desarrolladores y titulares de autorizaciones, y servirán de base para futuras guías regulatorias y una mayor cooperación internacional.

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Fuente: Agencia Europea del Medicamento